Modern tıbbın alternatifi olmaz. Bilimden ayrılmayınız.
Gen mühendisliği hatalı genlerin düzeltilmesi veya sağlıklı olanlarla değiştirilmesi, hastalığa neden olan genlerin etkisizleştirilmesi, DNA üzerinde değişiklik yaparak hücre fonksiyonlarının düzeltilmesi, bağışıklık hücrelerini değiştirerek kanser hücrelerine daha etkili ve isabetli şekilde ulaşılması, insulin gibi hormonların ve antikor gibi ilaçların büyük miktarlarda üretimi ve tedavilerin laboratuarda değiştirilmiş hücreler yoluyla hasta dokulara ulaştırılması yani tedavinin bireye gore özelleştirilmesi gibi alanlarda gelecek vadediyor. Potansiyel uygulama alanları arasında bağışıklık üzerinden kanser tedavisi, orak hücreli kansızlık, hemofili, spinal müsküler atrofi (SMA) gibi kalıtımsal hastalıkların önlenmesi, görme kaybı, kişiye özgü kansere karşı aşı geliştirme, ilaç üretimi sayılabilir. Yumurtası ya da sperm hücresi olmayan bireyler için kök hücrelerinden eşey hücresi üretme çabaları da devam etmektedir.
Down sendromu, fazladan bir 21. kromozom kopyası (trisomi 21) ve fazladan oluşan bu üçüncü kromozomun diğer genleri de etkilemesiyle zihinsel yetilerde azalma, gelişme bozukluğu ve tipik fiziksel özelliklerle giden genetik bir klinik tabloya yol açması durumudur. Yarım asırdır tanınıyor ve bilişsel fonksiyonları olumsuz etkileyen en sık genetik bozukluk. Görülme sıklığı kabaca 700 canlı doğumda bir. Gebelikte anne yaşının çok genç ve ileri yaşta olması, akraba evlilikleri (Türkiye’nin önemli bir sorunu:Akraba evlilikleri https://www.youtube.com/shorts/Iik53YFst2Q?feature=share) önemli risk faktörleri arasında. Bu ve benzeri genetik sorunlar henüz erken gebelik aşamasında yakalanıp tablonun ağırlığına ve ailenin isteğine gore gebelik sonlandırılabilir veya devam ettirilip sorunlu bebeğin doğumuna karar verilebilir.
Down sendromlu bir hastanın deri örneklemesiyle kök hücrelerinden laboratuar şartlarında üretilip çoğaltılmış hücreler üzerinde çalışılarak gen mühendisliği CRISPR yöntemiyle Japon bilim insanları laboratuarda fazladan oluşan ve Down sendromuna yol açan üçüncü 21 nolu kromozomu çıkararak dünyada bir ilke imza atmışlardır. İşlem sonrası hücre bölünmesi süreci normalde olması gerektiği şekilde 21 nolu kromozomun 2 kopyasıyla devam etmiştir. Her ne kadar etkilenmiş canlı bir vücudda uygulanmamışsa da yine de bu işlem tıp biliminde bir devrimdir. Henüz teorik düzeyde olsa da bilimsel araştırmalar ilerledikçe trisomi 21 yanında 13 ve 18 gibi çok daha ağır ve erken ölümle sonuçlanan doğuştan genetik anormalliklerin düzeltilmesi ve sağlıklı bireylere çevrilmesi mümkün olabilecektir.
SON SÖZ: Modern Tıpdan uzaklaşmayın. Vitamin, mineral, bitkisel gıda destekleri, alternative tıp gibi temelsiz uygulamalardan uzak durun. Modern Tıbbın alternatifi safsata ve hurafedir.
Sağlıklı kalın.
Prof. Dr. Kutay Biberoğlu
27.03. 2026